Aprenda sobre las Enfermedades de Depósito Lisosomal

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Aprenda sobre las Enfermedades de Depósito Lisosomal

Existen más de 40 enfermedades clasificadas como enfermedades de depósito lisosomal (EDL), cada una causada por un problema con una enzima específica en el cuerpo. Mientras que cada una de estas enfermedades, de forma individual, son relativamente raras, juntas afectan a 1 de cada 7,700 bebes que nacen.

Los síntomas varían ampliamente entre las diversas EDL, algunas causando problemas relativamente pequeños, mientras que otras pueden acarrear problemas muy serios. Las opciones para el control médico de las EDL a menudo atraviesan varias especialidades de la medicina. Algunas EDL pueden considerar opciones de tratamiento específicas a la enfermedad. Asegúrese de hablar con su médico sobre las mejores opciones de tratamiento para usted o sus seres queridos.

Genzyme patrocina las siguientes páginas de internet educativas:

Aprendizaje Lisosomal

La página de internet Aprendizaje Lisosomal es un recurso educativo para aquellas persona que viven con enfermedades de depósito lisosomal (EDL). Aquí usted podrá encontrar información útil sobre las EDL.

Aprenda sobre la Enfermedad de Fabry

Aquí usted puede familiarizarse con las características de la enfermedad de Fabry, incluyendo el factor hereditario, el diagnóstico, y el control de la enfermedad. Usted también puede adquirir un mejor conocimiento sobre cómo otros pacientes viven con la enfermedad de Fabry y tener acceso a otros sitios de internet que lo ayuden a mantenerse en contacto con una comunidad de Fabry más grande.

Aprenda sobre MPS I

Este sitio de internet fue diseñado para proporcionar información sobre la Mucopolisacaridosis I (MPS I) a los pacientes, sus familiares, a las personas que proporcionan cuidados médicos, y a los profesionales de salud. Aquí encontrará información sobre la enfermedad, los programas de apoyo, y otros recursos en el internet que lo ayuden a controlar los desafíos relacionados con MPS I.

Aprenda sobre la Enfermedad de Pompe

En este sitio, usted puede aprender sobre la enfermedad de Pompe, comprender cómo se hereda la enfermedad de Pompe, cómo se diagnostica, y qué terapias de apoyo existen para ayudarlo a controlarla. Usted también puede aprender como otras personas en la comunidad de Pompe viven con esta enfermedad.


	Información de Contacto:
	Genzyme de Argentina S.A. Fondo de la Legua 161 (B1609JEB) Boulogne, Provincia de Buenos Aires, Argentina T: + 54 11 4708-6900 F: + 54 11 4700-8111 www.genzyme.com.ar Genzyme Chile Ltda. Santiago de Chile T: + 54 11 4708-6900 www.genzyme.cl Genzyme de Colômbia S. A. Calle 93 B #17–25/49, Piso 5 Bogotá, Colombia T: + 57 1 621 6600 F: + 57 1 621 6677 www.genzyme.com.co Genzyme México S. de R.L. de C.V. Paseo de la Reforma 505 Piso 49 Col. Cuauhtémoc México Distrito Federal, C.P. 06500 México T: + 52 55 5241 0600 F: + 52 55 5241 0659 www.genzyme.com.mx Genzyme do Brasil Ltda. São Paulo Av. Francisco Matarazzo, 1400 10º andar - Conj. 101 - Edifício Milano Água Branca 05001-903 - São Paulo – SP SAC: 0800 77 123 73 Tel: +55 (11) 3874-9950 Fax: +55 (11) 3874-9952 www.genzyme.com.br São Paulo Rua Padre Chico, 224 Vila Pompéia 05008 - 010 - São Paulo – SP Tel: +55 (11) 3661-5760 Rio de Janeiro Praça Floriano, 19 - 26º andar – Centro 20031-050 - Rio de Janeiro – RJ Tel: +55 (21) 2156-9950 Fax: +55 (21) 2156-9952